وكالة النهرين نيوز الاخبارية وكالة اخبارية مستقلة تهتم بالشان العراقي
نشر فريق بحثي من قسم علوم الحياة في كلية التربية للعلوم الصرفة جامعة ديالى بحث علمي بعنوان (تعدد الأشكال الوراثية للنيوكليوتيدة المفرده لانترلوكين ٩+١٧٦تردد ١٧٩٩٩٦٢وعلاقته بقابلية الإصابة بالغدة الدرقية في المرضى العراقيين) في مجلة (BNIHS) اليابانية ضمن مستوعبات سكوباس.
هدفت الدراسة التي شارك فيها الاستاذ المساعد الدكتور مهى فالح نزال و والمدرس المساعد الدكتور ابتسام بداي و والمدرس اشواق طالب حمادي و البيولوجي علاء الدين صادق خلف الى تحري عن تعدد الأشكال الوراثية للنيوكليوتيدة المفرده للانترلوكين ٩ في الموقع الجيني +١٧٦ في ٦٠مريض ٣٠مصاب بفرط الغده الدرقية ٥ذكور ٢٥انثى بمدى عمري (٢٣-٦٠)سنه و٣٠مصابه من الاناث بعمر (٢١-٦١)سنة مقارنةبالسيطرة٣١ ذكور ٣ و٢٨ من الاناث بعمر (١٨-٤٥)سنه بخمول الغده الدرقية وجدت الدراسة ارتفاعا معنويا لكلا الفرط والخمول( 42.90±2.11), (41.47±2.11) تحت احتماليه 0.05.
الدراسة الحالية وجدت الطراز الوراثي المتماثل CCويليهC عامل مسبب لمرض خمول الدرقية حيث سجلت المخاطر، بينما سجل الطراز الوراثي المتماثل CCويليهC انخفاض ملحوظ لفرط الغده استنتجت الدراسة وجود علاقة سلبيه وايجابيات للانترلوكين ٩لدى المرضى للمصابين لكلا الجنسين.
